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三元基因注重原創性技術的研發和創新，在干擾素機制研究方面具有深厚的基礎。公司在2001年建立了“博士后科研工作站”，隨后還建立了“院士專家工作站”。十余年間，公司持續加碼基礎科學研究，深入鉆研干擾素的核心機制，為公司新技術平臺、新產品、新劑型的研發打下堅實的基礎。

新藥商業化進入沖刺階段

三元基因在研新藥人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎產品目前已經進入商業化前階段，前期工作中，公司按照新藥注冊標準提交了上市前溝通交流申請，并完成了新藥注冊申報相關的藥學、藥理毒理及臨床專業申報資料溝通。

研究表明，人干擾素α1b在治療小兒RSV方面具有療效確切、不良反應輕等突出的臨床優勢。且人干擾素α1b霧化吸入具有靶向性強、起效快、療效高、安全性好和兒童依從性高等優點。該藥品的開發，十分契合兒科呼吸領域的臨床應用發展趨勢，將極大擴展干擾素在兒科呼吸領域的臨床應用，并填補兒童呼吸道感染治療在該研究領域的空白。

持續加大研發投入增厚核心資產價值

生物醫藥企業不同于其他行業企業，科研密集型行業的本質決定：它是一個將“現金”通過 “研發”轉化為 “核心知識產權和未來現金流”的價值創造機器。

公告顯示，三元基因費用化研發投入為1,293.58萬元，占營業收入比例為10.93%，同比增長達103.31%。公司整體研發投入共計1,719.04萬元，占營業收入比例為14.52%。研發費用重點用于新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝項目和腫瘤免疫細胞治療項目。作為生物醫藥創新藥企，持續加大研發投入意味著公司價值巨大的“產品引擎”——藥物開發技術平臺的自主原創屬性持續加強，相關管線的技術壁壘優勢和市場先發優勢得到進一步提升。

乙肝功能性治愈，國際領先的全能干擾素

三元基因研發的新型PEG集成干擾素突變體采用先進的精準定點修飾技術，可大幅提高藥品質量，并降低生產成本。該藥物結合干擾素適用人群的基因檢測，預期可大幅度提高慢性乙型肝炎臨床治愈率。公司采用新一代基因檢測技術，通過全基因組檢測，篩選適合全能干擾素應用的肝病人群，該方案在乙肝精準醫療領域處于國際領先水平。該產品是迄今全球唯一一種集高效性、長效性與安全性于一體的全能干擾素。

報告期內，公司重點推進以乙肝功能性治愈為臨床終點的方案落地，目前已完成新方案修訂，為加快產品上市進度，新方案擬采用II-III期適應性設計。全基因組檢測臨床研究持續加速入組進程，報告期內新增入組149例。截至報告期末，全部940例全基因組檢測受試者入組目標已經完成。

降成本拓適應癥 開發通用“現貨型”細胞治療產品

細胞治療是國際上研究最為熱門的腫瘤免疫治療方法。

公司積極推進γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療項目開發，在由中國醫學科學院完成的γδT細胞與人干擾素α1b增加抗腫瘤協同效應研究的基礎上，與合作單位北京佳德和細胞治療技術有限公司進行了單藥或聯合治療多種腫瘤的臨床研究探討。

公司已獲批多項不同適應癥的研究者發起的臨床研究。例如，在中國人民解放軍總醫院開展同種異體γδT細胞治療肝癌、γδT細胞靶向治療聯合免疫治療肝癌研究;在空軍軍醫大學第一附屬醫院開展γδT細胞聯合人干擾素α1b或PD1單抗治療黑色素瘤;在中國醫學科學院血液病醫院開展的γδT細胞治療急性髓系白血病的臨床研究等等。公司致力于通過技術創新開發通用“現貨型”細胞治療產品，大幅降低成本，擴展更多臨床適應癥。

另外，上半年度三元基因在膠原蛋白系列產品開發方面成果顯著。公司已完成重組全人膠原蛋白的開發，實現了全球首個基于哺乳細胞表達的重組全人Ⅱ型膠原蛋白和重組全人Ⅲ型膠原蛋白的高效制備，并完成了IV型、V型、XVII型等重組全人膠原蛋白的生產工藝研究。

報告中，三元基因表示，將在下一階段持續加大研發投入，陸續推進膠原蛋白相關化妝品和醫療器械成品的備案與注冊工作，分批次推進人膠原蛋白系列產品上市。通過加速技術成果轉化，深化產業合作，全力打造膠原蛋白領域核心競爭力，為公司快速提升業績做出貢獻。

眾所周知，審視一家生物醫藥創新藥企，關鍵是評估其研發投入的效率和其核心資產(管線、平臺、團隊)的質量與潛在價值。三元基因持續且高效的研發投入，正是這臺“價值創造機器”強大動力的最直接體現。