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4月15日晚間，三元基因（837344）發布年度報告，2023年，公司實現營業收入2.45億元，同比增長43.12%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤2909.35萬元，較上年同期增長40.41%；扣非后凈資產收益率由3.71%上升至4.91%。

完善市場渠道布局新品研發形成臨床階段梯次

報告期內，三元基因快速布局市場銷售工作，加強銷售團隊組織建設，積極開拓市場，完善市場渠道布局，實現業務增長。同時，三元基因形成多個臨床階段梯次新品，有效保障后續新型成果上市節奏。

三元基因表示，公司四大募投項目已經有兩個進入臨床III期，人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎臨床試驗臨床III期已完成并等待批文。公司新型PEG集成干擾素突變體注射液伴隨基因檢測治療乙肝臨床試驗，γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療臨床研究正處于臨床實驗階段。公司對人干擾素α1b臨床真實世界研究正按步進行。

公開信息顯示，1973年，美國科學家發現限制性內切酶，開啟了人類通過基因重組技術改造大自然的大門。1980年，國外科學家先后從歐洲和美國人體內克隆出干擾素α2a和干擾素α2b基因，并在大腸桿菌中重組表達，使其作為藥物用于臨床治療成為可能。當時，我國需要進口國外干擾素，價格昂貴并且不適合國人體質。

三元基因首任董事長侯云德院士經過艱苦研發，嘗試多種方法后，利用現代分子生物學技術，從健康中國人臍帶血白細胞中克隆出了α1型干擾素的基因，這個干擾素亞型后被國際專業委員會命名為α1b。這款產品獲得1993年國家科技進步一等獎，實現了我國基因工程藥物“由零到一”的突破，由此開啟了三元基因1.0時代。三元基因生產的人干擾素α1b（商品名：運德素®）與國外同類產品相比，副作用低、療效明顯，而且特別適合兒童使用，市場競爭力突出。

實現“從0到1”的跨越后，公司謀求進一步壯大發展，必須依靠資本的力量，2021年公司登陸北京證券交易所，邁向2.0時代。成功上市使得三元基因有了充足的資金開展人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎臨床試驗、γδT細胞的腫瘤免疫細胞治療等四大募投項目研發，為下一階段的發展蓄力。

智能化新廠區為未來業績增長夯實基礎

三元基因表示，公司已入駐智能化新廠區，邁向3.0時代。新廠區被北京市命名為“中國抗病毒藥物創新科普基地”，為中國未來的健康科普事業、抗病毒科普教育貢獻力量。在生產方面，公司新廠區制劑生產線包括粉針劑、水針劑、噴霧劑、滴眼液、預充式注射劑和吹灌封一體化霧化吸入劑等，年產多規格和多劑型產品達到一億支以上，有效提升產能空間，為公司未來業績增長夯實基礎。

公司將新廠區打造成“工業4.0”標桿項目，運用工業互聯網、窄帶物聯網、大數據分析、云存儲、人工智能、信息安全等先進技術，以特定專屬的IT/OT分域網絡結構作為底層支撐，參照國際ISA-95標準，結合三元基因自身工藝特點與戰略發展需求，循序引入SCADA、DCS、MES、WMS、LIMS、QMS、EAM、EMS、BMS、數字孿生等前沿信息化系統和一流的創新化專業解決方案，與現有OA、ERP、CRM、SCM、BI等經營管理系統集成，力爭打造成北京市醫藥新質生產力示范項目。

未來，三元基因將繼續爭做基因創新藥龍頭，探索干擾素多領域應用，以更先進的科技和更高質量的產品，為我國人民健康事業做出更大的貢獻。

（來源：中國證券報）